基因工程的诞生依赖于分子生物学领域理论上的如下三大发现：
1. 20世纪40年代发现的生物遗传物质的化学本质是DNA。
2. 20世纪50年代提出的DNA结构的双螺旋结构模型。
3. 20世纪60年代确定的遗传信息的传递方式，即DNA至RNA至蛋白质。
基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。
基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。
引物是基因工程的重要组成部分，通过选择合适的引物可以确定所需的基因序列，而限制酶则可以帮助我们实现基因的插入、删除和替换等功能。
在选择引物和限制酶时，需要考虑多种因素，如目标基因的长度和序列、所需的特定酶切位点、前后端序列和引物配对度等。此外，使用限制酶和引物时也需要注意实验体系的优化，以保证实验结果的准确性和重复性。
基因工程质粒载体原理是有关于基因重组工作的重要内容，质粒是一种环形的DNA分子结构，质粒中含有多个嵌合位点，使它们能够接受来自不同来源的DNA序列，进而构建成为一种基因重组操作的载体。
这种载体在基因工程中可以被用于携带和传递各种外源基因或者RNA分子，从而实现基因的重组和修饰。
本质上，基因工程载体的作用就是通过嵌入目的基因，使其在细胞内部表达出来，从而实现人工转化相关的性状。
所以，基因工程质粒载体原理是通过在质粒上引入外源DNA序列实现基因编辑、移植和表达的相关原理，该原理为目前在科学研究和临床治疗上被广泛运用的重要技术。