医疗器械许可证到期需要进行延续手续。具体步骤如下：

1. 咨询当地食品药品管理局：在许可证到期前，企业应咨询当地食品药品管理局关于医疗器械经营许可证延续的相关规定和流程。了解所需材料和注意事项，以确保顺利完成延续申请。

2. 查找并改正不足：根据规定，企业需对照许可证延续的要求，查找自身在经营管理、人员配置、设施设备等方面的不足，并尽快进行整改。

3. 准备相关材料：在完成整改后，企业需准备以下材料：

- 医疗器械经营许可证延续申请报告；

- 企业营业执照副本；

- 企业法定代表人身份证明；

- 企业经营范围和经营方式说明；

- 企业质量管理手册和质量体系运行情况报告；

- 企业售后服务制度及实施情况报告；

- 企业经营场所、仓库地址及规模说明；

- 企业相关设备、设施清单；

- 企业法定代表人、负责人、质量管理人员等相关人员的资格证明；

- 以及其他相关材料。

4. 提交申请：在许可证到期前 40 个工作日至 6 个月内，将准备好的材料提交至当地食品药品管理局。同时，企业可以在此期间同时进行咨询和改正，以节省时间。

5. 等待审核：食品药品管理局收到企业申请后，将进行审核。审核通过的企业将获得新的医疗器械经营许可证。

6. 换证后的管理：企业在取得新许可证后，应按照相关规定进行管理，确保经营活动中遵守法律法规，保障公共安全和患者权益。

请注意，不同地区的具体要求和流程可能略有差异，企业在办理延续手续时，应参照当地食品药品管理局的相关规定执行。